创新致胜的今天,和铂医药的专利库里都有哪些"大杀器"?
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简 介
本文将和铂医药技术平台及管线的相关专利分成三个部分。
第一个部分是和铂医药全人源转基因小鼠平台Harbour Mice相关的专利。 第二个部分是和铂医药的合作伙伴利用Harbour Mice平台产生抗体的相关专利。 第三个部分是和铂医药自研的产品管线和其他创新技术平台的相关专利。
这些相关专利家族多达数十个,相关的专利申请单位也有十多个;这一复杂的专利体系与公司的历史和业务模式有关。
和铂医药的Harbour Mice平台来源于和铂医药的创始首席科学官Frank Grosveld博士在Erasmus University Medical Center(荷兰鹿特丹)完成的一系列创造性的研究。和铂医药成立后,除了自研产品外,还拓展了包括技术平台授权(platform out-licensing)、产品授权(product out-licensing)、共同开发(co-discovery)等多种商业合作模式。从专利申请单位署名上,可以大致分析出相应的商业合作模式,例如Surface Oncology申请的靶向CD47的抗体的专利WO2017053423中使用了Harbour Mice转基因小鼠,可以推测Surface Oncology是得到了和铂医药的技术平台授权;又例如,四川科伦博泰与和铂医药(苏州)共同申请的靶向TSLP的抗体的专利WO2021115240则可能源于其共同开发合作。
下面就进一步介绍这三个部分的专利。
第 一 部 分
表1:Harbour Mice平台相关专利
由此可见,Harbour Mice 平台相关的专利群中,最早的专利申请公开时间是2002年,最晚的公开时间是2014年,时间跨度长达十多年,而且发明内容范围覆盖广。特别是,仅重链抗体(HCAb)相关的专利有数个,包括了在非人转基因动物中产生人源重链抗体或者骆驼源重链抗体的各种方法和应用,其保护范围非常大。可以想象,当这些专利在不同国家获得授权后,Harbour Mice 平台将获得很长一段时间的专利壁垒优势。
第 二 部 分
表2:合作方利用Harbour Mice 平台产生抗体的相关专利
由此可见,和铂医药的合作伙伴利用Harbour Mice平台产生了针对多种靶点的抗体,涉及不同的分子结构和应用,例如H2L2抗体、重链抗体、ADC和双抗等。其合作伙伴包括跨国药企、生物技术公司和学术机构,还有国内知名的新药领军企业如信达生物。其合作模式以技术平台授权为主,和铂医药可能会从成功的项目中得到里程牌付款。
事实上,其中一些项目已经进入到临床开发阶段,说明其技术平台已经得到认可并实现了商业价值的体现(详见表4)。例如,美国生物技术公司Celldex Therapeutics利用H2L2平台开发了CD40抗体CDX-1140 [1],目前处于临床二期开发阶段[2]。另外,Amgen公司在2018年发表一篇学术论文称利用Harbour HCAb开发了针对FGF21受体的双表位双特异性抗体[3],其相应的专利WO2018090052也于2018年公开。
第 三 部 分
表3:和铂医药的产品管线和技术平台等相关专利
从已公开的专利来看,和铂医药开发了多个成熟靶点的抗体,针对包括PD-1、PD-L1等热门肿瘤免疫靶点,和CLDN18.2、BCMA等热门的肿瘤抗原靶点。其中,抗CTLA4的重链抗体是首个进入到临床开发的全人源重链抗体,具有独特的差异化设计,在近期公布的临床一期数据中突显疗效及安全性优势[4]。除了投入最多的肿瘤领域外,和铂医药在其他领域也有布局。例如,在免疫领域,和铂医药和科伦博泰合作开发了TSLP抗体;在病毒感染领域,和铂医药通过其子公司Harbour Antibodies与Erasmus University Medical Center和Universiteit Utrecht等学术机构合作开发冠状病毒(MERS,SARS2)中和抗体。
目前,已公开的专利并不涉及和铂医药在2021中期报告[4]中所公布的全球创新的管线(例如,HBM7008 (B7H4 x 4-1BB 双抗),HBM1022 (CCR8 抗体)),可能是相关专利申请还没有到公开日期。另外,和铂医药也致力于新技术平台的开发,今年公开了一个关于定点偶联方法的专利申请,结合其已经申请了多个肿瘤抗原靶点抗体的专利,不难猜出和铂医药接下来会在ADC领域进行发力。
从已公开的信息来看,和铂医药通过积极的商务合作,已经将一部分管线产品授权给合作伙伴进行临床开发,并以此获得巨大回报。例如,将PD-1抗体和PD-L1抗体分别转让给上海昀怡健康科技和江苏怀瑜药业进行开发[5];将新冠抗体47D11授权给制药巨头AbbVie进行全球开发[4];另外,将CLDN18.2单抗、BCMA x CD3双抗和PD-L1 x TGFb融合蛋白等的大中华区权益授权给华兰基因公司进行开发[4],并获得了8.75 M USD的首付款[6]。
表4:已公开的临床及临床前的管线项目
结 语
那么,和铂医药的产品管线、专利布局的广度和深度将如何更新迭代呢?
让我们一起拭目以待。
友情提醒:笔者并不是专业的知识产权从业人员,也不是正奋斗在一线的专业药物研发人员,因此分析难免会有遗漏和错误,还请见谅。热烈欢迎朋友们批评指正!
参考资料:
1. https://www.celldex.com/pipeline/cdx-1140.php; https://www.celldex.com/docs/CD40_2016AACR.pdf
2. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04536077
3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29483191/
4. https://www.harbourbiomed.com/upload/202109/1632262067699176005.pdf?downfile=pdf(和铂医药2021中期报告)
5. https://xueqiu.com/5603603160/147022737
6. https://www.harbourbiomed.com/news/127.html
7. https://www.surfaceoncology.com/wp-content/uploads/Surface-ASH-Poster-11.29-FINAL.pdf; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03512340
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